Raquitismo em lactentes: sinais e manifestações

O raquitismo é uma doença que afetaa maioria deles crianças. Na maioria das vezes a doença ocorre em crianças dos primeiros anos de vida. É extremamente importante reconhecer e começar a tratar o raquitismo em bebês no momento certo. Sinais que são específicos para esta doença, é difícil não notar. Os principais sintomas da doença são descritos abaixo.

O que é raquitismo?

Onde o raquitismo dos bebês leva? Seus sintomas podem ser diferentes, mas os ossos são especialmente afetados. Então você pode entender que a essência da doença está em algumas mudanças que ocorrem especificamente no tecido ósseo. A principal causa do raquitismo é a falta de vitamina D no corpo da criança. E é extremamente importante, pois participa nos processos de assimilação de cálcio e fósforo. E se não for suficiente, a troca de fósforo e cálcio é perturbada. Os sais de cálcio começam a ser depositados nos ossos na quantidade mínima, por causa do que estes últimos se tornam macios e deformados. Acredita-se que a doença se espalhe principalmente para as crianças, já que durante o período de intenso crescimento a demanda por esse mineral é muito alta. Mas às vezes o raquitismo e os adultos estão doentes.

Raquitismo em bebês: sinais e sintomas

Como você pode reconhecer essa doença? Quando a doença está apenas começando a se desenvolver, os primeiros sinais de raquitismo em bebês podem não ser tão pronunciados ou assemelhar-se às manifestações de outras doenças. Mas então os sintomas se tornam mais e mais óbvios, então você pode entender que esta é a doença. Então, como o raquitismo se desenvolve nos bebês? Os sinais estão listados abaixo.

1. Violações de natureza neurológica. Por exemplo, um bebê transpira muito, especialmente quando come e dorme. Neste caso, o suor tem um odor ácido. Além disso, a criança não dorme bem, fica assustada com sons e movimentos agudos, tremendo. A migalha é caprichosa e inquieta, muitas vezes chorando sem motivo aparente. Além disso, o raquitismo em bebês, cujos sintomas são invisíveis no estágio inicial, tem essa manifestação: ao desenhar um dedo ao longo da pele, forma-se uma faixa vermelha, e não branca. O mesmo sinal é observado em crianças mais velhas.

2. Na parte do sistema muscular, são observadas alterações como diminuição do tônus ​​muscular e aumento da mobilidade das articulações.

3. O tecido ósseo também muda. Em particular, os ossos do crânio (especialmente na área da fontanela) tornam-se muito maleáveis. A cabeça muda de forma, a parte de trás da cabeça pode se tornar oblíqua. Além disso, os ossos das pernas mudam. Eles adquirem uma forma de O (em outras palavras, as pernas são uma "roda"). Pés planos também se desenvolvem.

4. Existem distúrbios digestivos: flatulência, diminuição do apetite, constipação.

5. O fígado e o baço aumentam.

6. Anemia pode se desenvolver.

7. Diminuição da imunidade e, como conseqüência, doença frequente na criança.

8. O abdome aumenta muito de tamanho. Isso é muito perceptível, pois as pernas ficam finas.

Tais sinais têm raquitismo em bebês. As fotos deixam claro que a aparência da criança nos últimos estágios do desenvolvimento da doença se torna muito específica, de modo que os sintomas, neste caso, não passem despercebidos.

Só se pode adicionar isso se você começar no horáriotratamento da doença, as conseqüências não serão tão tristes. É por isso que é extremamente importante, no tempo (preferencialmente na fase inicial), identificar os sintomas e informá-los sobre o pediatra que fará um diagnóstico preciso e prescreverá o tratamento adequado.