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Doença de Hodgkin

A doença de Hodgkin tem outro nome -linfogranulomatose. Ela se desenvolve no sistema linfático (partes do sistema imunológico do corpo). De todos os casos de câncer, é apenas um por cento.

A unidade básica do corpo é consideradacélula. Para entender essa doença, é necessário saber quais são as células, o que acontece quando elas se tornam malignas. O organismo é construído a partir de diferentes tipos de células, que crescem conforme necessário, se dividem. Se o processo falhar, isso afeta o corpo. As células podem continuar a compartilhar quando não houver mais necessidade. Tão desnecessário, tecidos adicionais são criados. São esses tecidos que são chamados de tumores. Esses tumores, por sua vez, são benignos e malignos.

Com células linfogranulomatose dividem-sede forma incorreta, rápida e incontrolável. E como o tecido linfático está presente na maior parte do corpo, a doença de Hodgkin também pode aparecer em muitos lugares. Pode ter seu início no linfonodo (ou grupo), por exemplo, no baço ou no cérebro (osso). Este tipo de câncer se espalha rapidamente, de um linfonodo para outro. Por exemplo, a doença de Hodgkin, que se originou nos linfonodos cervicais, passa para os linfonodos da clavícula, depois para os nódulos linfáticos das mãos, seios, etc.

Causas da doença de Hodgkinsão desconhecidos. É precisamente sabido que a doença não é causada por lesões, a doença não é infecciosa (o que significa que não é transmitida a outras pessoas). No estudo de amostras de câncer, fizemos suposições sobre fatores de risco.

  • sexo / idade - ocorre mais freqüentemente em homens entre 15 e 35 anos;
    família de predisposição - em parentes de sangue o risco de desenvolvimento é muito maior;
    vírus - o ímpeto para o desenvolvimento pode ser o vírus Epstein-Barr.

Doença de Hodgkin. Sintomas

  • os gânglios linfáticos do pescoço e da virilha estão aumentados;
  • febre;
  • aumento da sudorese;
  • o peso é perdido;
  • coceira.

No entanto, a presença de tais sintomas não éconfirmação da doença, porque eles podem falar sobre outras doenças. Se os sintomas persistirem, consulte um médico. Não espere pelo aparecimento da dor - nos estágios iniciais pode estar ausente.

Se um paciente é suspeito de ter doença de Hodgkin, o paciente é obrigatoriamente enviado para exame. Os linfonodos são examinados com mais detalhes, um exame de sangue é realizado, órgãos internos são examinados.

A biópsia (exame do tecido ao microscópio) é de grande importância.
Se uma biópsia mostrar subitamente a presença presumidao médico estuda o estágio e determina o grau da doença. É necessário descobrir se o câncer está se espalhando e, em caso afirmativo, para qual parte do corpo. O tratamento depende desses resultados.

Para determinar o estágio, consideramos:

  • gânglios linfáticos afetados, seu número e localização;
  • se a doença está fora do sistema linfático, ou se espalhou para a medula óssea.

Biópsia adicional de linfonodos e tecidos pode ser necessária.

Tratamento

O tratamento é planejado por um médico para cada pacienteindividualmente, levando em conta as pesquisas realizadas e os resultados das análises. Depende do tratamento do estágio de desenvolvimento, dos sintomas, do tamanho dos linfonodos aumentados, da idade e, é claro, da condição geral do paciente. Se o paciente for vacinado contra pneumonia, meningite ou gripe, ele deve notificar o médico. Vários especialistas diferentes participam do tratamento (oncologista, cirurgião, etc.). Quando a doença é exibida, radioterapia, quimioterapia. Apenas o médico determinará se um método ou combinação será usado. Além disso, o transplante de células-tronco, medula óssea, bioterapia é possível.

A reação adversa ao tratamento depende da intensidade das atividades realizadas e das características individuais do paciente.

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