Ido desoxirribonucleico. O modelo de Crick e Watson
A primeira informação sobre as propriedades químicasácido desoxirribonucleico datam de 1868. No século 20, pelos primeiros quarenta anos, ficou provado que a molécula é um polímero linear. As unidades monoméricas são nucleotídeos, que consistem de uma base nitrogenada, um grupo fosfato e uma pentose (açúcar de cinco carbonos).
O ácido desoxirribonucleico pode terdois tipos de base: pirimidina (timina (T) e citosina (C)) e purina (adenina (A) e guanina (G)). A conexão dos nucleotídeos é realizada usando ligações fosfodiéster.
Biólogos Creek e Watson em 1953, tomando como baseAnálise de raios-X do DNA dos cristais, concluiu que a molécula nativa consiste de um par de cadeias poliméricas que formam uma dupla hélice. As cadeias polinucleotídicas, enroladas uma na outra, são mantidas juntas por ligações de hidrogénio, que são formadas entre bases complementares (mutuamente correspondentes) em cadeias opostas. Neste caso, os pares são formados apenas da seguinte forma: adenina-timina, guanina-citosina. O primeiro é estabilizado por dois e o segundo par por três pontes de hidrogênio.
Ácido desoxirribonucleico de cadeia duplatem um comprimento em termos do número de pares de nucleótidos mutuamente correspondentes (pb). Para aquelas moléculas que consistem em milhões e milhares de pares, unidades de m.s. e os chamados, respectivamente. Assim, o ácido desoxirribonucleico do cromossomo humano é representado por uma dupla hélice. Seu comprimento é de 263 mp.
Desnaturação do DNA (fusão) é um processoem que uma hélice dupla regular de uma molécula linear entra num estado semelhante a bobina. Quando derretendo, a molécula de cadeia dupla se divide em cadeias independentes. A temperatura à qual metade do ácido desoxirribonucleico é derretido é o ponto de fusão. Depende da composição molecular qualitativa.
Como mencionado acima, os pares G-Cestabilizado por três, e um par de A-T - duas ligações de hidrogênio. Por conseguinte, quanto maior a proporção dos primeiros pares, mais estável será a molécula. Quando a desnaturação com um comprimento de onda de 260 nm aumenta a absorção de luz. Este efeito hipercrômico permite manter o controle sobre o estado da estrutura molecular secundária. Se a solução do ácido derretido é lentamente resfriada, então os elos fracos podem se formar novamente entre as cadeias complementares, e uma estrutura de hélice idêntica à nativa pode surgir. O método de hibridização de moléculas é baseado nesta capacidade do DNA para renaturação e desnaturação. É utilizado no estudo da estrutura dos ácidos nucleicos.
Molécula de cadeia dupla, sendo portadoraos dados genéticos devem atender a dois requisitos principais. Primeiro, deve ser replicado (reproduzido) com alta precisão e, segundo, deve codificar a síntese de moléculas de proteína. O ácido desoxirribonucléico, cujo modelo foi descrito por Crick e Watson, atende plenamente a esses requisitos. Estabelece-se que, de acordo com o princípio da complementaridade, cada cadeia de uma molécula pode ser uma matriz para a formação de uma nova cadeia mutuamente correspondente. Como resultado de um estágio de replicação, assim, um par de moléculas-filha é formado, tendo uma seqüência de nucleotídeos idêntica àquela na molécula de DNA original. Além disso, esta cadeia do gene estrutural na proteína codificada define a sequência de aminoácidos.
Desde a descoberta foi tornada públicaDNA e o princípio da complementaridade, processos estabelecidos que são responsáveis pela decifração de dados hereditários e regulação na síntese de substâncias gênicas. Além disso, a teoria das moléculas recombinantes foi desenvolvida.
