Genética simples: um sinal recessivo é ...

Um sinal recessivo é um sinal que não émanifesta-se se o genótipo tiver um alelo dominante do mesmo signo. Para entender melhor essa definição, vamos ver como a codificação de atributos ocorre no nível genético.

Um pouco de teoria

Cada recurso no corpo humano é codificadodois genes alélicos, um de cada um dos pais. Genes alélicos são geralmente divididos em genes dominantes e recessivos. Se o gameta possui um gene alélico dominante e um recessivo, então o fenótipo apresenta uma característica dominante. Este princípio ilustra um exemplo simples do curso de biologia da escola: se um dos pais tem olhos azuis e o outro tem olhos castanhos, então a criança provavelmente terá olhos castanhos, uma vez que os azuis são um sinal recessivo. Esta regra é desencadeada se, no genótipo do parente de olhos castanhos, ambos os alelos correspondentes forem dominantes. Deixe o gene responsável pelos olhos castanhos, A, pelo azul - a. Então, ao cruzar, existem várias variantes possíveis:

P: AA x aa;

F1: Aa, Aa, Aa, Aa.

Todos os descendentes são heterozigotos e todos têm uma característica dominante - olhos castanhos.

A segunda opção possível:

P: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

Com este cruzamento, um sintoma recessivo (estes são os olhos azuis) também aparece. A probabilidade de a criança ter olhos azuis é de 50%.

De maneira similar, o albinismo (distúrbio de pigmentação), daltonismo, hemofilia é herdada. Estes são sinais recessivos de uma pessoa que se manifesta apenas na ausência de um alelo dominante.

Características de traços recessivos

Muitos sinais recessivos surgiram como resultado demutações genéticas. Lembremo-nos, por exemplo, da experiência de Thomas Morgan com moscas de moscas da fruta. A cor normal dos olhos para as moscas é vermelha, e a causa da erupção branca de algumas moscas foi uma mutação no cromossomo X. Então havia um traço recessivo ligado ao chão.

Hemofilia A e daltonismo também se referem a traços recessivos ligados ao sexo.

Considere o cruzamento de traços recessivos com o exemplo do daltonismo. Deixe o gene responsável pela percepção normal das cores - X, e o mutante - X^d. O cruzamento é o seguinte:

Р: ХХ х Х^dY;

F1: ХХ^dХХ^dXY, XY

Isto é, se o pai sofreu daltonismo e a mãefoi saudável, então todas as crianças serão saudáveis, mas as meninas serão portadoras do gene do daltonismo, que com uma probabilidade de 50% se manifestará em seus filhos do sexo masculino. Nas mulheres, o daltonismo é extremamente raro, já que um cromossomo X saudável compensa o mutante.

Outros tipos de interação genética

O exemplo anterior com a cor dos olhos é um exemplo de umadominância, isto é, o gene dominante afoga completamente o gene recessivo. O sintoma manifestado no genótipo corresponde ao alelo dominante. Mas há casos em que o gene dominante não inibe completamente o recessivo, e na prole existe uma média - um novo sinal (codominação), ou ambos os genes se manifestam (dominância incompleta).

A co-dominação é um fenômeno raro. No corpo humano, a codominação é manifestada apenas pela herança de grupos sanguíneos. Suponha que um dos pais tenha um segundo grupo sanguíneo (AA), o segundo grupo tenha um terceiro grupo (BB). Ambos os sinais A e B são dominantes. Ao cruzar, temos que todas as crianças têm um quarto grupo sanguíneo, codificado como AB. Ou seja, o fenótipo mostrou os dois sinais.

Também a cor de muitas floresplantas. Se você cruzar um rododendro vermelho e branco, o resultado poderá ser vermelho, branco e uma flor de duas cores. Embora vermelho e dominante neste caso, não suprime um traço recessivo. Essa interação, na qual ambos os signos se manifestarão no genótipo de forma igualmente intensa.

Outro exemplo incomum está relacionado à codominação. Ao cruzar cosme vermelho e branco, o resultado pode ficar rosa. A cor rosa aparece como resultado da dominância incompleta, quando o alelo dominante interage com o alelo recessivo. Assim, uma nova característica intermediária é formada.

Interação não alélica

Vale ressaltar que o genótipo humanodominância incompleta não é inerente. O mecanismo da dominância incompleta não é aplicável à herança da cor da pele. Se um dos pais tem uma pele escura, o outro tem uma luz e a criança tem uma variante intermediária, então este não é um exemplo de dominância incompleta. Neste caso, ocorre a interação de genes não alélicos.